Virological Efficacy in Cerebrospinal Fluid and Neurocognitive Status in Patients with Long-Term Monotherapy Based on Lopinavir/Ritonavir : An Exploratory Study
Santos, José R. (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Muñoz-Moreno, Jose A (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Moltó, José (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Prats, Anna (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Curran, Adrian (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Domingo, Pere (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Llibre, Josep M. (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
McClernon, Daniel R. (BioMONTR)
Bravo, Isabel (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Canet, Jaume (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Watson, Victoria (Royal Liverpool Hospital Trust)
Back, David (University of Liverpool)
Clotet Sala, Bonaventura (Institut Germans Trias i Pujol. Fundació de Lluita Contra la Sida)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data:	2013
Resum:	Background: Data on suppression of HIV replication in the CNS and on the subsequent risk of neurocognitive impairment using monotherapy with boosted protease inhibitors are limited. Methods: Ours was an exploratory cross-sectional study in patients on lopinavir/ritonavir-based monotherapy (LPV/r-MT) or standard triple therapy (LPV/r-ART) for at least 96 weeks who maintained a plasma viral load <50 copies/mL. HIV-1 RNA in CSF was determined by HIV-1 SuperLow assay (lower limit of detection, 1 copy/mL). Neurocognitive functioning was assessed using a recommended battery of neuropsychological tests covering 7 areas. Neurocognitive impairment (NCI) was determined and also a global deficit score (GDS) for study comparisons. Results: Seventeen patients on LPV/r-MT and 17 on LPV/r-ART were included. Fourteen (82. 4%) patients on LPV/r-MT and 16 (94. 1%) on LPV/r-ART had HIV-1 RNA <1 copy/mL in CSF (p = 0. 601). NCI was observed in 7 patients on LPV/r-MT and in 10 on LPV/r-ART (41% vs 59%; p = 0. 494). Mean (SD) GDS was 0. 22 (0. 20) in patients on LPV/r-MT and 0. 47 (0. 34) in those on LPV/r-ART (p = 0. 012). Conclusions: Suppression of HIV in CSF is similar in individuals with durable plasma HIV-1 RNA suppression who are receiving LPV/r-MT or LPV/r-ART for at least 96 weeks. Findings for HIV-1 replication in CSF and neurocognitive status indicate that this strategy seems to be safe for CNS functioning. © 2013 Santos et al.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Publicat a:	PloS one, Vol. 8 Núm. 7 (26 2013) , p. e70201, ISSN 1932-6203

DOI: 10.1371/journal.pone.0070201
PMID: 23922957

6 p, 204.2 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats