Web of Science: 35 citations, Scopus: 34 citations, Google Scholar: citations,
Cancer-specific uptake of a liganded protein nanocarrier targeting aggressive CXCR4⁺ colorectal cancer models
Céspedes, María Virtudes (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Unzueta Elorza, Ugutz (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Álamo, Patricia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Gallardo, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Sala Faig, Rita (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Casanova Rigat, Isolda (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Pavón Ribas, Miguel Ángel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Mangues, Ma Antonia (Universitat Autònoma de Barcelona. Escola Universitària d'Infermeria de l'Hospital de Sant Pau)
Trias Folch, Manuel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
López Pousa, Antonio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Villaverde Corrales, Antonio (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Vázquez Gómez, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Mangues, Ramon 1957- (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Universitat Autònoma de Barcelona

Date: 2016
Abstract: Unliganded drug-nanoconjugates accumulate passively in the tumor whereas liganded nanoconjugates promote drug internalization in tumor cells via endocytosis and increase antitumor efficacy. Whether or not tumor cell internalization associates with enhanced tumor uptake is still under debate. We here compared tumor uptake of T22-GFP-H6, a liganded protein carrier targeting the CXCR4 receptor, and the unliganded GFP-H6 carrier in subcutaneous and metastatic colorectal cancer models. T22-GFP-H6 had a higher tumor uptake in primary tumor and metastatic foci than GFP-H6, with no biodistribution or toxicity on normal tissues. T22-GFP-H6 was detected in target CXCR4+ tumor cell cytosol whereas GFP-H6 was detected in tumor stroma. SDF1-α co-administration switched T22-GFP-H6 internalization from CXCR4+ tumor epithelial cells to the stroma. Therefore, the incorporation of a targeting ligand promotes selective accumulation of the nanocarrier inside target tumor cells while increasing whole tumor uptake in a CXCR4-dependent manner, validating T22-GFP-H6 as a CXCR4-targeted drug carrier.
Grants: Ministerio de Economía y Competitividad PI15/00378
Ministerio de Economía y Competitividad PI15/00272
Ministerio de Economía y Competitividad PI12/00327
Ministerio de Economía y Competitividad BFU2010-17450
Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2014/SGR-132
Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2014/PROD-00055
Fundació la Marató de TV3 2013/416/C/
Rights: Tots els drets reservats.
Language: Anglès
Document: Article ; recerca ; Versió publicada
Subject: Colorectal cancer metastasis ; CXCR4 receptor ; Drug delivery ; Liganded protein nanocarrier ; Target cell internalization ; Tumor uptake
Published in: Nanomedicine, Vol. 12 (2016) , p. 1987-1996, ISSN 1549-9642

DOI: 10.1016/j.nano.2016.04.003
PMID: 27085904


Post-print
22 p, 184.8 KB

Figures
7 p, 1.1 MB

The record appears in these collections:
Research literature > UAB research groups literature > Research Centres and Groups (research output) > Health sciences and biosciences > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP) > Josep Carreras Leukaemia Research Institute
Research literature > UAB research groups literature > Research Centres and Groups (research output) > Health sciences and biosciences > Institut de Biotecnologia i de Biomedicina (IBB)
Research literature > UAB research groups literature > Research Centres and Groups (research output) > Health sciences and biosciences > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Research articles
Articles > Published articles

 Record created 2017-04-25, last modified 2023-11-29



   Favorit i Compartir