Web of Science: 13 cites, Scopus: 11 cites, Google Scholar: cites,
Cancer-specific uptake of a liganded protein nanocarrier targeting aggressive CXCR4⁺ colorectal cancer models
Céspedes, María Virtudes (Institut d'investigacions Biomediques Sant Pau i Institut de recerca Josep Carreras)
Unzueta Elorza, Ugutz (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Álamo, Patricia (Institut d'investigacions Biomediques Sant Pau i Institut de recerca Josep Carreras)
Gallardo Alcañiz, Alberto (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciències Morfològiques de l'Hospital de Sant Pau)
Sala Faig, Rita (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut d'investigacions Biomediques Sant Pau i Institut de recerca Josep Carreras)
Casanova, Isolda (Institut d'investigacions Biomediques Sant Pau i Institut de recerca Josep Carreras)
Pavón Ribas, Miguel Ángel (Institut d'investigacions Biomediques Sant Pau i Institut de recerca Josep Carreras)
Mangues i Bafalluy, Ma. Antònia (Universitat Autònoma de Barcelona. Escola Universitària d'Infermeria de l'Hospital de Sant Pau)
Trias Folch, Manuel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia de l'Hospital de Sant Pau)
Lopez-Pousa, Antonio (Universitat de Barcelona. Departament de Medicina de l'Hospital de Sant Pau)
Villaverde Corrales, Antonio (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Vázquez Gómez, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Mangues Bafalluy, Ramón (Institut d’Investigacions Biomèdiques de l'Hospital de Sant Pau)

Data: 2016
Resum: Unliganded drug-nanoconjugates accumulate passively in the tumor whereas liganded nanoconjugates promote drug internalization in tumor cells via endocytosis and increase antitumor efficacy. Whether or not tumor cell internalization associates with enhanced tumor uptake is still under debate. We here compared tumor uptake of T22-GFP-H6, a liganded protein carrier targeting the CXCR4 receptor, and the unliganded GFP-H6 carrier in subcutaneous and metastatic colorectal cancer models. T22-GFP-H6 had a higher tumor uptake in primary tumor and metastatic foci than GFP-H6, with no biodistribution or toxicity on normal tissues. T22-GFP-H6 was detected in target CXCR4+ tumor cell cytosol whereas GFP-H6 was detected in tumor stroma. SDF1-α co-administration switched T22-GFP-H6 internalization from CXCR4+ tumor epithelial cells to the stroma. Therefore, the incorporation of a targeting ligand promotes selective accumulation of the nanocarrier inside target tumor cells while increasing whole tumor uptake in a CXCR4-dependent manner, validating T22-GFP-H6 as a CXCR4-targeted drug carrier.
Nota: Número d'acord de subvenció MINECO/PI15/00378
Nota: Número d'acord de subvenció MINECO/PI15/00272
Nota: Número d'acord de subvenció MINECO/PI12/00327
Nota: Número d'acord de subvenció MINECO/BFU2010-17450
Nota: Número d'acord de subvenció AGAUR/2014/SGR-132
Nota: Número d'acord de subvenció AGAUR/2014/PROD-00055
Nota: Número d'acord de subvenció MARATOTV3/2013/416/C/
Drets: Tots els drets reservats.
Llengua: Anglès.
Document: article ; recerca ; publishedVersion
Matèria: Colorectal cancer metastasis ; CXCR4 receptor ; Drug delivery ; Liganded protein nanocarrier ; Target cell internalization ; Tumor uptake
Publicat a: Nanomedicine, Vol. 12 (2016) , p. 1987-1996, ISSN 1549-9642

DOI: 10.1016/j.nano.2016.04.003


Post-print
22 p, 184.8 KB

Figures
7 p, 1.1 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats

 Registre creat el 2017-04-25, darrera modificació el 2019-02-02



   Favorit i Compartir