 visitant ::
identificació
|
|||||||||||||||
|
Cerca | Lliura | Ajuda | Servei de Biblioteques | Sobre el DDD | Català English Español | |||||||||
| Pàgina inicial > Articles > Articles publicats > Hyperinsulinaemic hypoglycaemia, renal Fanconi syndrome and liver disease due to a mutation in the HNF4A gene |
(Hospital Universitari Vall d'Hebron) (Hospital Universitari Vall d'Hebron) (Hospital Universitari Vall d'Hebron) (Hospital Universitari Vall d'Hebron)| Data: | 2017 |
| Resum: | HNF4A gene mutations have been reported in cases of transient and persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy (HHI), particularly in families with adulthood diabetes. The case of a patient with HHI, liver impairment and renal tubulopathy due to a mutation in HNF4A is reported. |
| Drets: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.  |
| Llengua: | Anglès |
| Document: | Article ; recerca ; Versió publicada |
| Matèria: | Congenital Hyperinsulinism ; Diabetes Mellitus ; Newborn Infant ; Pregnancy in Diabetics ; Hepatocyte Nuclear Factor 4 ; Genetics ; Case Reports |
| Publicat a: | Endocrinology, Diabetes & Metabolism Case Reports, Vol. 2017 (march 2017) , ISSN 2052-0573 |
