|
|
|||||||||||||||
|
Buscar | Enviar | Ayuda | Servicio de Bibliotecas | Sobre el DDD | Català English Español | |||||||||
| Página principal > Artículos > Artículos publicados > Clinical consequences of BRCA2 hypomorphism |
| Fecha: | 2021 |
| Resumen: | The tumor suppressor FANCD1/BRCA2 is crucial for DNA homologous recombination repair (HRR). BRCA2 biallelic pathogenic variants result in a severe form of Fanconi anemia (FA) syndrome, whereas monoallelic pathogenic variants cause mainly hereditary breast and ovarian cancer predisposition. For decades, the co-occurrence in trans with a clearly pathogenic variant led to assume that the other allele was benign. However, here we show a patient with biallelic BRCA2 (c. 1813dup and c. 7796 A. |
| Ayudas: | Ministerio de Economía y Competitividad CP16/00034 Instituto de Salud Carlos III CPII19/00033 Ministerio de Economía y Competitividad PI12/02606 Ministerio de Economía y Competitividad PI16/01218 Instituto de Salud Carlos III PI17/01080 Instituto de Salud Carlos III PI19/01303 Instituto de Salud Carlos III ACCI-U705/U745-2018 European Commission 665919 European Commission 305421 Ministerio de Sanidad y Consumo CB06/07/0023 Agencia Estatal de Investigación RTI2018-098419-B-I00 Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca 2017/SGR-540 |
| Nota: | Altres ajuts: Asociación Española contra el Cáncer (LABAE16020PORTT) |
| Nota: | Altres ajuts: Asociación Española contra el Cáncer (ERAPERMED2019-215) |
| Derechos: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. |
| Lengua: | Anglès |
| Documento: | Article ; recerca ; Versió publicada |
| Publicado en: | NPJ breast cancer, Vol. 7 Núm. 1 (december 2021) , p. 117, ISSN 2374-4677 |
9 p, 1.9 MB |