1.
|
10 p, 5.6 MB |
PITB : A high affinity transthyretin aggregation inhibitor with optimal pharmacokinetic properties
/
Pinheiro, Francisca (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Varejão, Nathalia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Sánchez-Morales, Adrià (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Bezerra, Filipa (Instituto de Ciências Biomédicas de Abel Salazar (Porto, Portugal)) ;
Navarro, Susanna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Velázquez-Campoy, Adrian (Universidad de Zaragoza) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Almeida, Maria Rosário (Instituto de Ciências Biomédicas de Abel Salazar (Porto, Portugal)) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Reverter i Cendrós, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Pallarès i Goitiz, Irantzu (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Ventura, Salvador (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
The aggregation of wild-type transthyretin (TTR) and over 130 genetic TTR variants underlies a group of lethal disorders named TTR amyloidosis (ATTR). TTR chemical chaperones are molecules that hold great promise to modify the course of ATTR progression. [...]
2023 - 10.1016/j.ejmech.2023.115837
European Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 261 (may 2023) , p. 115837
|
|
2.
|
16 p, 1.1 MB |
Synthesis, antiviral evaluation, and computational studies of cyclobutane and cyclobutene L-nucleoside analogues
/
Miralles Llumà, Rosa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Figueras, Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Difracció de Raigs X) ;
Balzarini, Jan (KU Leuven. Rega Institute for Medical Research) ;
Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Maréchal, Jean-Didier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
This paper describes the stereoselective synthesis of a series of functionalized cyclobutane and cyclobutene L-nucleoside analogues featuring a methylene spacer between the carbocycle and the nucleobase. [...]
2013 - 10.1002/ejoc.201301097
European journal of organic chemistry, Vol. 2013, issue 34 (Dec. 2013) , p. 7761-7775
|
|
3.
|
34 p, 1.2 MB |
An optimized glutamate receptor photoswitch with sensitized azobenzene isomerization
/
Gascón Moya, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Pejoan, Arnau (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Izquierdo-Serra, Mercè (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ;
Pittolo, Silvia (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ;
Cabré Segura, Gisela (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Hernando Campos, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Gorostiza, Pau (Institut de Bioenginyeria de Catalunya) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A new azobenzene-based photoswitch, 2, has been designed to enable optical control of ionotropic glutamate receptors in neurons via sensitized two-photon excitation with NIR light. In order to develop an efficient and versatile synthetic route for this molecule, a modular strategy is described which relies on the use of a new linear fully protected glutamate derivative stable in basic media. [...]
2015 - 10.1021/acs.joc.5b01402
Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 20 (Oct. 2015) , p. 9915-9925
|
|
4.
|
21 p, 708.7 KB |
Stereodivergent synthesis of (+)- and (-)-isolineatin
/
Pérez, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
March Centelles, Pedro de (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Font i Cierco, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A stereodivergent approach to (+)- and (-)-isolineatin using (S)-4-methyl-5-pivaloyloxymethyl-2(5H)-furanone as the single source of asymmetry by exploiting the inherent chirality at the C-5 stereocenter is described. [...]
2013 - 10.1021/jo400487y
Journal of organic chemistry, Vol. 78, issue 9 (May 2013) , p. 4483-4489
|
|
5.
|
33 p, 1004.1 KB |
Synthesis of novel nucleoside analogues built on a bicyclo[4.1.0]heptane scaffold
/
Domínguez Pérez, Beatriz (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Ferrer Mallofré, Èric (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Maréchal, Jean-Didier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Balzarini, Jan (KU Leuven. Rega Institute for Medical Research) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A new class of carbocyclic nucleoside analogues built on a bicyclo[4. 1. 0]heptane scaffold, a perspective novel pseudosugar pattern, have been conceived as anti-HSV agents on the basis of initial protein-ligand docking studies. [...]
2015 - 10.1021/acs.joc.5b01413
Journal of organic chemistry, Vol. 80, issue 19 (Oct. 2015) , p. 9495-9505
|
|
6.
|
29 p, 1.1 MB |
Synthetic studies on Stemona alkaloids. Construction of the sessilifoliamides B and C and 1,12-secostenine skeleton
/
Alonso-Fernández, Javier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Benaiges Miñarro, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Casas Arce, Eva (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Bayón, Joan Carles (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Cristal·lografia) ;
Figueredo Galimany, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
An original synthetic approach to the Stemona alkaloids stenine and sessilifoliamides B and C has been explored. The strategy relies on the early construction of the pyrroloazepine core (rings A and B) and latter addition of the furanone (ring D) and ethyl chain at C-10, which are the common structural features of the three alkaloids. [...]
2016 - 10.1016/j.tet.2016.04.077
Tetrahedron, Vol. 72, Issue 24 (June 2016) , p. 3500-3524
|
|
7.
|
35 p, 2.6 MB |
Versatile nanostructured materials via direct reaction of functionalized catechols
/
Saiz-Poseu, Javier (Fundació Privada Ascamm) ;
Sedó Vegara, Josep (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ;
Garcia, Beatriz (Fundació Privada Ascamm) ;
Benaiges Miñarro, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Parella Coll, Teodor (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Hernando Campos, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Ruiz-Molina, Daniel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
A facile one-step polymerization strategy is explored to achieve novel catechol-based materials. Depending on the functionality of the catechol, the as-prepared product can be used to modify at will the surface tension of nano and bulk structures, from oleo-/hydrophobic to highly hydrophilic. [...]
2013 - 10.1002/adma.201204383
Advanced materials, Vol. 25, issue 14 (April 2013) , p. 2066-2070
|
|
8.
|
11 p, 2.7 MB |
Design of negative and positive allosteric modulators of the cannabinoid CB2 Receptor derived from the natural product cannabidiol
/
Navarro Brugal, Gemma (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Fisiologia) ;
Gonzalez, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Laboratori de Medicina Computacional) ;
Sánchez-Morales, Adrià (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Casajuana-Martin, Nil (Universitat Autònoma de Barcelona. Laboratori de Medicina Computacional) ;
Gómez-Ventura, Marc (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Cordomí Montoya, Arnau (Universitat Autònoma de Barcelona. Laboratori de Medicina Computacional) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Pardo Carrasco, Leonardo (Universitat Autònoma de Barcelona. Laboratori de Medicina Computacional) ;
Franco, Rafael (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular)
Cannabidiol (CBD), the second most abundant of the active compounds found in the Cannabis sativa plant, is of increasing interest because it is approved for human use and is neither euphorizing nor addictive. [...]
2021 - 10.1021/acs.jmedchem.1c00561
Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 64, Issue 13 (July 2021) , p. 9354-9364
|
|
9.
|
34 p, 1.0 MB |
Intramolecular photocycloaddition of 2(5H)-furanones to temporarily tethered terminal alkenes as a stereoselective source of enantiomerically pure polyfunctionalyzed cyclobutanes
/
Xin, Yangchun (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Rodríguez Santiago, Luis (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Sodupe Roure, Mariona (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alvarez-Larena, Angel (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Difracció de Raigs X) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Allyloxymethyloxymethyl and 4-pentenoyloxymethyl substituents have been used as tethering groups to study the intramolecular [2 + 2] photocycloaddition of chiral 5-substituted 2(5H)-furanones. The photoreactions proceed in good yield and provide the expected regio- and diastereoselective tricyclic compounds with complementary regioselectivity, which depends on whether the vinyl chain is attached to the furanone by an acetal or an ester linkage. [...]
2018 - 10.1021/acs.joc.8b00088
Journal of organic chemistry, Vol. 83 Núm. 6 (2018) , p. 3188-3199
|
|
10.
|
14 p, 1.4 MB |
Reduction of stress responses in honey bees by synthetic ligands targeting an allatostatin receptor
/
Sánchez-Morales, Adrià (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Gigoux, Véronique (Toulouse Cancer Research Center (CRT)) ;
Matsoukas, Minos Timotheos (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ;
Pérez-Benito, Laura (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ;
Fourmy, Daniel (Toulouse Cancer Research Center (CRT)) ;
Alibes, Ramón (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Busqué Sánchez, Félix (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Cordomí Montoya, Arnau (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ;
Devaud, Jean Marc (Université de Toulouse. Centre de Recherches Sur La Cognition Animale)
Honey bees are of great economic and ecological importance, but are facing multiple stressors that can jeopardize their pollination efficiency and survival. Therefore, understanding the physiological bases of their stress response may help defining treatments to improve their resilience. [...]
2022 - 10.1038/s41598-022-20978-y
Scientific reports, Vol. 12 Núm. 1 (2022) , p. 16760
|
|