1.
|
|
2.
|
28 p, 2.4 MB |
Monoaminergic and Histaminergic Strategies and Treatments in Brain Diseases
/
Di Giovanni, Giuseppe (University of Malta) ;
Svob Strac, Dubravka (Rudjer Boskovic Institute) ;
Sole, Montse (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Unzeta, Mercedes (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Tipton, Keith F. (Trinity College Dublin) ;
Mück-Šeler, Dorotea (Rudjer Boskovic Institute Zagreb, Croatia) ;
Bolea Tomás, Irene (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Della Corte, Laura (University of Florence) ;
Nikolac Perkovic, Matea (Rudjer Boskovic Institute Zagreb, Croatia) ;
Pivac, Nela (Rudjer Boskovic Institute Zagreb, Croatia) ;
Smolders, Ilse J. (Vrije Universiteit Brussels, Belgium) ;
Stasiak, Anna (Medical University of Lodz, Poland) ;
Fogel, Wieslawa A. (Medical University of Lodz, Poland) ;
De Deurwaerdère, Philippe (Institut of Neurodegenerative Diseases Bordeaux Cedex, France)
The monoaminergic systems are the target of several drugs for the treatment of mood, motor and cognitive disorders as well as neurological conditions. In most cases, advances have occurred through serendipity, except for Parkinson's disease where the pathophysiology led almost immediately to the introduction of dopamine restoring agents. [...]
2016 - 10.3389/fnins.2016.00541
Frontiers in Neuroscience, Vol. 10 (november 2016)
|
|
3.
|
615.4 KB |
ASS234, As a New Multi-Target Directed Propargylamine for Alzheimer's Disease Therapy
/
Marco-Contelles, José (Laboratori de Química Mèdica, Institut de Química Orgànica General (CSIC), Madrid) ;
Unzeta López, Mercedes (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Bolea Tomás, Irene (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Esteban, Gerard (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Ramsay, Rona R. (Biomedical Sciences Research Complex, University of St Andrews) ;
Romero, Alejandro (Universidad Complutense de Madrid) ;
Martínez-Murillo, Ricard (Instituto Cajal (Consejo Superior de Investigaciones Científicas)) ;
Carreiras, M. Carmo (University of Lisbon) ;
Ismaili, Lhassane (Université Bourgogne Franche-Comté)
Highlights: The complex nature of Alzheimer's disease (AD) has prompted the design of Multi-Target-Directed Ligands (MTDL) able to bind to diverse biochemical targets involved in the progress and development of the disease. [...]
2016 - 10.3389/fnins.2016.00294
Frontiers in Neuroscience, Vol. 10 (june 2016)
|
|
4.
|
31 p, 7.6 MB |
Sensing of nutrients by CPT1C controls SAC1 activity to regulate AMPA receptor trafficking
/
Casas, Maria (Universitat Internacional de Catalunya. Departament de Ciències Bàsiques) ;
Fadó, Rut (Universitat Internacional de Catalunya. Departament de Ciències Bàsiques) ;
Domínguez, José Luis (Universitat Internacional de Catalunya. Departament de Ciències Bàsiques) ;
Roig, Aina (Universitat Internacional de Catalunya. Departament de Ciències Bàsiques) ;
Kaku, Moena (Ibaraki University College of Agriculture, Japan) ;
Chohnan, Shigeru (Ibaraki University College of Agriculture, Japan) ;
Solé Piñol, Montserrat (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Unzeta López, Mercedes (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Miñano Molina, Alfredo Jesús (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Rodríguez Álvarez, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Dickson, Eamonn James (University of California) ;
Casals, Nuria (Universitat Internacional de Catalunya)
GuA1-containing AMPA receptors play a key role in synaptic plasticity and cognition. Casas et al. demonstrate that the sensing of nutrients by CPT1C regulates the phosphatase activity of SAC1, and consequently PI(4)P levels, at the contact sites between the endoplasmic reticulum and the trans-Golgi network to control the trafficking of GluA1 receptors to the cell surface of neurons. [...]
2020 - 10.1083/jcb.201912045
The journal of cell biology, Vol. 219 (september 2020)
|
|
5.
|
19 p, 7.3 MB |
Proteasomal-Mediated Degradation of AKAP150 Accompanies AMPAR Endocytosis during cLTD
/
Cheng, Wenwen (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Siedlecki-Wullich, Dolores (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Català-Solsona, Judit (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Fábregas Ordóñez, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Fadó, Rut (Universitat Internacional de Catalunya) ;
Casals, Nuria (Universitat Internacional de Catalunya) ;
Solé Piñol, Montserrat (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Unzeta López, Mercedes (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Saura Antolín, Carlos (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Rodríguez Álvarez, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Miñano Molina, Alfredo Jesús (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
The number and function of synaptic AMPA receptors (AMPARs) tightly regulates excitatory synaptic transmission. Current evidence suggests that AMPARs are inserted into the postsynaptic membrane during long-term potentiation (LTP) and are removed from the membrane during long-term depression (LTD). [...]
2020 - 10.1523/ENEURO.0218-19.2020
eNeuro, Vol. 7 (march 2020)
|
|
6.
|
24 p, 5.9 MB |
Multi-Target Directed Donepezil-Like Ligands for Alzheimer's Disease
/
Unzeta López, Mercedes (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Esteban, Gerard (Trinity College Dublin. School of Biochemistry and Immunology, Trinity Biomedical Sciences Institute) ;
Bolea Tomás, Irene (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Fogel, Wieslawa A. (Medical University of Lodz. Department of Hormone Biochemistry) ;
Ramsay, Rona R. (University of St Andrews. Biomedical Sciences Research Complex) ;
Youdim, Moussa B. H. (Ruth and Bruce Rappaport Faculty of Medicine. Department of Pharmacology) ;
Tipton, Keith F. (Trinity College Dublin. School of Biochemistry and Immunology, Trinity Biomedical Sciences Institute) ;
Marco-Contelles, José (Spanish National Research Council. Institute of General Organic Chemistry) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
HIGHLIGHTS Alzheimer's disease (AD), the most common form of adult onset dementia, is an age-related neurodegenerative disorder characterized by progressive memory loss, decline in language skills, and other cognitive impairments. [...]
2016 - 10.3389/fnins.2016.00205
Frontiers in Neuroscience, Vol. 10 (May 2016) , art. 205
|
|
7.
|
18 p, 2.9 MB |
Multipotent cholinesterase/monoamine oxidase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease : design, synthesis, biochemical evaluation, ADMET, molecular modeling, and QSAR analysis of novel donepezil-pyridyl hybrids
/
Bautista-Aguilera, Oscar M.. (Instituto de Química Orgánica General (IQOG-CSIC). Laboratorio de Química Médica) ;
Esteban, Gerard (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Chioua, Mourad (Instituto de Química Orgánica General (IQOG-CSIC). Laboratorio de Química Médica) ;
Nikolic, Katarina (University of Belgrade. Institute of Pharmaceutical Chemistry) ;
Agbaba, Danica (University of Belgrade. Institute of Pharmaceutical Chemistry) ;
Moraleda, Ignacio (Universidad de Alcalá. Departamento de Química Orgánica) ;
Iriepa, Isabel (Universidad de Alcalá. Departamento de Química Orgánica) ;
Soriano, Elena (Instituto de Química Orgánica General (IQOG-CSIC). Síntesis y estructura de compuestos orgánicos (SEPCO)) ;
Samadi, Abdelouahid (Instituto de Química Orgánica General (IQOG-CSIC). Laboratorio de Química Médica) ;
Unzeta López, Mercedes (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Marco-Contelles, José (Instituto de Química Orgánica General (IQOG-CSIC). Laboratorio de Química Médica) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
The design, synthesis, and biochemical evaluation of donepezil-pyridyl hybrids (DPHs) as multipotent cholinesterase (ChE) and monoamine oxidase (MAO) inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease (AD) is reported. [...]
2014 - 10.2147/DDDT.S69258
Drug Design, Development and Therapy, Vol. 8 (October 2014) , p. 1893-1910
|
|
8.
|
70 p, 2.1 MB |
Design, synthesis and biological evaluation of N-methyl-N-[(1,2,3-triazol-4-yl)alkyl]propargylamines as novel monoamine oxidase B inhibitors
/
Di Pietro, Ornella (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ;
Alencar, Nelson (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ;
Esteban, Gerard (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Viayna, Elisabet (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ;
Szałaj, Natalia (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ;
Vázquez, Javier (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ;
Juárez-Jiménez, Jordi (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ;
Sola, Irene (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ;
Pérez, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ;
Solé Piñol, Montserrat (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Unzeta López, Mercedes (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ;
Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ;
Luque Garriga, F. Xavier (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Different azides and alkynes have been coupled via Cu-catalyzed 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition to afford a novel family of N1- and C5-substituted 1,2,3-triazole derivatives that feature the propargylamine group typical of irreversible MAO-B inhibitors at the C4-side chain of the triazole ring. [...]
2016 - 10.1016/j.bmc.2016.06.045
Bioorganic & medicinal chemistry, Vol. 24 Núm. 20 (October 2016) , p. 4835-4854
|
|