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1.
30 p, 7.3 MB Single-Cell Multiomics Analysis of Myelodysplastic Syndromes and Clinical Response to Hypomethylating Therapy / Campillo-Marcos, Ignacio (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Casado Pelaez, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Davalos, Veronica (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ferrer, Gerardo (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Mata, Caterina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Mereu, Elisabetta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Roué, Gaël (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Valcárcel, David (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Molero, Antonieta (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Palomo Sanchís, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Acha, Pamela (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Manzanares Mileo, Ana (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Tobiasson, Magnus (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia)) ; Hellström-Lindberg, Eva (Karolinska Institutet (Estocolm, Suècia)) ; Sole, F (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Esteller, M (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Alterations in epigenetic marks, such as DNA methylation, represent a hallmark of cancer that has been successfully exploited for therapy in myeloid malignancies. Hypomethylating agents (HMAs), such as azacitidine (AZA), have become standard-of-care therapy to treat myelodysplastic syndromes (MDS), myeloid neoplasms that can evolve into acute myeloid leukemia (AML). [...]
2024 - 10.1158/2767-9764.CRC-23-0389
Cancer Research Communications, Vol. 4 Núm. 2 (2024)  
2.
4 p, 551.6 KB Regions of homozygosity confer a worse prognostic impact in myelodysplastic syndrome with normal karyotype / Mallo, Maria del Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Tuechler, Heinz (Boltzmann Institute for Leukaemia Research and Hematology) ; Arenillas, Leonor (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Raynaud, Sophie (Cote d'Azur University) ; Cluzeau, Thomas (Cote d'Azur University) ; Shih, Lee-Yung (Chang Gung University) ; Tung-Liang, Chiang (Chang Gung University) ; Ganster, Christina (University Medical Center Göttingen) ; Shirneshan, Katayoon (University Medical Center Göttingen) ; Haase, Detlef (University Medical Center Göttingen) ; Mascaró, Martí (Hospital Universitari Son Llàtzer (Palma de Mallorca, Balears)) ; Palomo Sanchís, Laura (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Such, Esperanza (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Trim, Nicola (Birmingham Women's Hospital) ; Jeffries, Sally (Birmingham Women's Hospital) ; Ridgway, Emma (Birmingham Women's Hospital) ; Marconi, Giovanni (IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori (IRST) "Dino Amadori") ; Martinelli, Giovanni (IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori (IRST) "Dino Amadori") ; Sole, F (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Half of the myelodysplastic syndromes (MDS) have normal karyotype by conventional banding analysis. The percentage of true normal karyotype cases can be reduced by 20-30% with the complementary application of genomic microarrays. [...]
2023 - 10.1002/jha2.651
EJHaem, Vol. 4 (february 2023) , p. 446-449  
3.
15 p, 1.4 MB Association between Germline Single-Nucleotide Variants in ADME Genes and Major Molecular Response to Imatinib in Chronic Myeloid Leukemia Patients / Estrada Barreras, Natalia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Ferrer-Marín, Francisca (Hospital General Universitario Morales Meseguer (Múrcia)) ; Palomo Sanchís, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; García, Olga (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Vélez, Patricia (Hospital Duran i Reynals (Barcelona)) ; De la Fuente, Iris (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Sagüés, Miguel (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Cabezón, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Cortés, Montserrat (Hospital de Granollers, 08402 Granollers, Spain) ; Vallansot, Rolando Omar (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona) ; Senín-Magán, María Alicia (Hospital Duran i Reynals (Barcelona)) ; Boque, Concepcion (Hospital Duran i Reynals (Barcelona)) ; Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Imatinib is the most common first-line tyrosine kinase inhibitor (TKI) used to treat chronic-phase chronic myeloid leukemia (CP-CML). However, only a proportion of patients achieve major molecular response (MMR), so there is a need to find biological factors that aid the selection of the optimal therapeutic strategy (imatinib vs. [...]
2022 - 10.3390/jcm11206217
Journal of clinical medicine, Vol. 11 (october 2022)  
4.
21 p, 2.5 MB Prognostic Impact of Nutritional Status After Transcatheter Edge-to-Edge Mitral Valve Repair : The MIVNUT Registry / Caneiro-Queija, Berenice (Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur) ; Raposeiras-Roubin, Sergio (Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur) ; Adamo, Marianna (Cardiac Catheteterization Laboratory. Cardiothoracic Department) ; Freixa, Xavier (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Arzamendi, Dabit (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Benito-González, Tomás (Complejo Asistencial Universitario de León) ; Montefusco, Antonio (Division of Cardiology. Department of Medical Science. University of Turin. Città della Salute e Della Scienza) ; Pascual, Isaaac (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Nombela-Franco, Luis (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos) ; Rodes-Cabau, Josep (Laval University) ; Shuvy, Mony (Heart Institute. Hadassah-Hebrew University Medical Center) ; Portolés-Hernández, Antonio (Heart Institute. Hadassah-Hebrew University Medical Center) ; Godino, Cosmo (Complejo Asistencial Universitario de León) ; Haberman, Dan (Kaplan Medical Center) ; Lupi, Laura (Cardiac Catheteterization Laboratory. Cardiothoracic Department) ; Regueiro, Ander (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Li, Chi Hion (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fernández-Vázquez, Felipe (Complejo Asistencial Universitario de León) ; Frea, Simone (Division of Cardiology. Department of Medical Science. University of Turin. Città della Salute e Della Scienza) ; Avanzas, Pablo (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Tirado-Conte, Gabriela (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos) ; Paradis, Jean-Michel (Cardiology Department. Quebec Heart and Lung Institute. Laval University) ; Peretz, Alona (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ; Moñivas, Vanessa (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ; Baz, Jose A. (Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur) ; Galasso, Michele (Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur) ; Branca, Luca (Cardiac Catheteterization Laboratory. Cardiothoracic Department) ; Sanchís, Laura (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Asmarats, Lluís (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Garrote-Coloma, Carmen (Clinical Cardiology Unit. Faculty of Medicine. IRCCS San Raffaele Scientific Institute) ; Angelini, Filippo (Division of Cardiology. Department of Medical Science. University of Turin. Città della Salute e Della Scienza) ; León, Victor (Hospital Universitario Central de Asturias) ; de Agustín, José A. (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos) ; Alperi, Alberto (Cardiology Department. Quebec Heart and Lung Institute. Laval University) ; Beeri, Ronen (Heart Institute. Hadassah-Hebrew University Medical Center) ; Maccagni, Gloria (Cardiac Catheteterization Laboratory. Cardiothoracic Department) ; Sabaté, Manel (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Fernández-Peregrina, Estefanía (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Gualis, Javier (Complejo Asistencial Universitario de León) ; Bocchino, Pier Paolo (Division of Cardiology. Department of Medical Science. University of Turin. Città della Salute e Della Scienza) ; Curello, Salvatore (Cardiac Catheteterization Laboratory. Cardiothoracic Department) ; Íñiguez-Romo, Andrés (Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur) ; Estévez-Loureiro, Rodrigo (Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur)
BACKGROUND: Malnutrition is associated with poor prognosis in several cardiovascular diseases. However, its prognostic impact in patients undergoing transcatheter edge-to-edge mitral valve repair (TEER) is not well known. [...]
2022 - 10.1161/JAHA.121.023121
Journal of the American Heart Association: Cardiovascular and Cerebrovascular Disease, Vol. 11 Núm. 20 (18 2022) , p. e023121  
5.
13 p, 803.4 KB Prognostic role of tapse to pasp ratio in patients undergoing mitraclip procedure / Trejo-Velasco, Blanca (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ; Estevez-Loureiro, Rodrigo (Hospital Álvaro Cunqueiro (Vigo)) ; Carrasco-Chinchilla, Fernando (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Fernández-Vázquez, Felipe (Hospital Universitario de León) ; Arzamendi, Dabit (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pan Álvarez-Ossorio, Manuel (Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba) ; Pascual, Isaac (Hospital Universitario de Oviedo) ; Nombela-Franco, Luís (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos) ; Amat-Santos, Ignacio J (Hospital Universitario de Valladolid) ; Freixa, Xavier (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Hernández-Antolín, Rosa Ana (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ; Trillo-Nouche, Ramiro (Hospital Universitario de Santiago) ; Ikazuriaga, L.A. (Hospital de Basurto (Bilbao, Biscaia)) ; López-Mínguez, José Ramón (Hospital Universitario de Badajoz) ; Cervera, Dario Sanmiguel (Hospital Universitario de Valencia) ; Sanchis, Juan (Hospital Universitario de Valencia) ; Diez-Gil, José Luís (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Ruiz-Quevedo, Valeriano (Hospital Universitario de Navarra) ; Urbano-Carrillo, Cristóbal A. (Hospital Regional Universitario de Málaga) ; Becerra-Muñoz, Víctor Manuel (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Benito-González, Tomás (Hospital Universitario de León) ; Li, Chi Hion (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Mesa, Dolores (Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba) ; Avanzas, Pablo (Hospital Universitario de Oviedo) ; Armijo, Germán (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos) ; Serrador-Frutos, Ana María (Hospital Universitario de Valladolid) ; Sanchis, Laura (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Fernández-Golfín, Covadonga (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid)) ; Cid-Álvarez, Belén (Hospital Universitario de Santiago) ; Hernández-García, José María (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Garrote-Coloma, Carmen (Hospital Universitario de León) ; Fernández-Peregrina, Estefanía (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Romero, Miguel A. (Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba) ; Argüero, Víctor León (Hospital Universitario de Oviedo) ; Cruz-González, Ignacio (Hospital Universitario de Salamanca)
Background: Transcatheter mitral valve repair (TMVR) is an effective therapy for high-risk patients with severe mitral regurgitation (MR) but heart failure (HF) readmissions and death remain substantial on mid-term follow-up. [...]
2021 - 10.3390/jcm10051006
Journal of clinical medicine, Vol. 10 Núm. 5 (january 2021) , p. 1-13  
6.
13 p, 3.0 MB Pathophysiologic and clinical implications of molecular profiles resultant from deletion 5q / Ademà, Vera (Department of Translational Hematology and Oncology Research. Lerner Research Institute. Cleveland Clinic. Taussig Cancer Institute) ; Palomo Sanchís, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Walter, Wencke (Munich Leukemia Laboratory) ; Mallo, Maria del Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Hutter, Stephan (Munich Leukemia Laboratory) ; La Framboise, Thomas (Department of Genetics and Genome Sciences. Case Western Reserve University) ; Arenillas, Leonor (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Meggendorfer, Manja (Munich Leukemia Laboratory) ; Radivoyevitch, Tomas (Department of Translational Hematology and Oncology Research. Lerner Research Institute. Cleveland Clinic. Taussig Cancer Institute) ; Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Pellagatti, Andrea (Blood Cancer UK Molecular Haematology Unit. Nuffield Division of Clinical Laboratory Sciences. Radcliffe Department of Medicine. University of Oxford and Oxford BRC Haematology Theme) ; Haferlach, Claudia (Munich Leukemia Laboratory) ; Boultwood, Jacqueline (University of Oxford. Radcliffe Department of Medicine) ; Kern, Wolfgang (Munich Leukemia Laboratory) ; Visconte, Valeria (Department of Translational Hematology and Oncology Research. Lerner Research Institute. Cleveland Clinic. Taussig Cancer Institute) ; Sekeres, Mikkael (Leukemia Program. Department of Hematology and Medical Oncology. Cleveland Clinic. Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute) ; Barnard, John (Department of Quantitative Health Sciences. Cleveland Clinic. Lerner Research Institute) ; Haferlach, Torsten (Munich Leukemia Laboratory) ; Sole, F (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Maciejewski, Jaroslaw (Department of Translational Hematology and Oncology Research. Lerner Research Institute. Cleveland Clinic. Taussig Cancer Institute)
Background: Haploinsufficiency (HI) resulting from deletion of the long arm of chromosome 5 [del(5q)] and the accompanied loss of heterozygosity are likely key pathogenic factors in del(5q) myeloid neoplasia (MN) although the consequences of del(5q) have not been yet clarified. [...]
2022 - 10.1016/j.ebiom.2022.104059
EBioMedicine, Vol. 80 (june 2022) , art. 104059  
7.
20 p, 2.4 MB Genetic Aspects of Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasms / Palomo Sanchís, Laura (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Acha, Pamela (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Sole, F. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) are clonal myeloid neoplasms characterized, at the time of their presentation, by the simultaneous presence of both myelodysplastic and myeloproliferative features. [...]
2021 - 10.3390/cancers13092120
Cancers, Vol. 13 (april 2021)  
8.
17 p, 3.2 MB A Single-Run Next-Generation Sequencing (NGS) Assay for the Simultaneous Detection of Both Gene Mutations and Large Chromosomal Abnormalities in Patients with Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Related Myeloid Neoplasms / Liquori, Alessandro (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Lesende, Iván (Universidade da Coruña) ; Palomo Sanchís, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Avetisyan, Gayane (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Ibáñez, Mariam (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; González-Romero, Elisa (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Boluda-Navarro, Mireia (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Morote-Faubel, Mireya (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Garcia-Ruiz, Cristian (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Martinez-Valiente, Cristina (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Santiago-Balsera, Marta (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Gomez-Seguí, Inés (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Sanjuan-Pla, Alejandra (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Sanz, Miguel A. (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Sanz, Guillermo (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Sole, F. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Such, Esperanza (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Chromosomal abnormalities and somatic mutations are found in patients with myelodysplastic syndromes (MDS) and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) in around 50-80% of cases. The identification of these alterations is important for the accurate diagnosis and prognostic classification of these patients. [...]
2021 - 10.3390/cancers13081947
Cancers, Vol. 13 (april 2021)  
9.
469.5 KB Targeted deep sequencing of CD34+ cells from peripheral blood can reproduce bone marrow molecular profile in myelodysplastic syndromes / Martin, Roman (University Medical Center Göttingen) ; Acha, Pamela (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ganster, Christina (University Medical Center Göttingen) ; Palomo Sanchís, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Dierks, Sascha (University Medical Center Göttingen) ; Fuster-Tormo, Francisco (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Mallo, Maria del Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ademà, Vera (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Gómez-Marzo, Paula (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; De Haro, Nuri (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Solanes, Neus (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Shirneshan, Katayoon (University Medical Center Göttingen) ; Flach, Johanna (University Medical Center Göttingen) ; Braulke, Friederike (University Medical Center Göttingen) ; Schanz, Julie (University Medical Center Göttingen) ; Kominowski, Arkadiusz (University Medical Center Göttingen) ; Stromburg, Martin (University Medical Center Göttingen) ; Brockmann, Alina (University Medical Center Göttingen) ; Trümper, Lorenz (University Medical Center Göttingen) ; Sole, F. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Haase, Detlef (University Medical Center Göttingen) ; Universitat Autònoma de Barcelona
2018 - 10.1002/ajh.25089
American Journal of Hematology, Vol. 93 (april 2018) , p. E152-E154  
10.
17 p, 2.3 MB Analysis of Intratumoral Heterogeneity in Myelodysplastic Syndromes with Isolated del(5q) Using a Single Cell Approach / Acha, Pamela (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Xicoy, Blanca (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Mallo, Maria del Mar (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Manzanares Mileo, Ana (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Grau Cat, Javier (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Marcé, Silvia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Granada, Isabel (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Rodríguez-Luaces, Marta (Hospital de Tortosa Verge de la Cinta) ; Diez-Campelo, María (Hospital Universitario de Salamanca) ; Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Sole, F. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Palomo Sanchís, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Fuster-Tormo, Francisco (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of hematological diseases. Among them, the most well characterized subtype is MDS with isolated chromosome 5q deletion (MDS del(5q)), which is the only one defined by a cytogenetic abnormality that makes these patients candidates to be treated with lenalidomide. [...]
2021 - 10.3390/cancers13040841
Cancers, Vol. 13 Núm. 4 (2021) , p. 841  

Articles : 15 registres trobats   1 - 10següent  anar al registre:
Documents de recerca 1 registres trobats  
1.
173 p, 2.0 MB Caracterización genética de la leucemia mielomonocítica crónica de bajo riesgo citogenético / Palomo Sanchís, Laura ; Zamora, Lurdes, dir. ; Solé Ristol, Francisco, dir. ; Ponte Marull, Immaculada, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La leucemia mielomonocítica crónica (L12C) es una entidad que presenta una gran heterogeneidad a nivel clínico, morfológico y genético. El 70-75% de los pacientes con L12C presenta un cariotipo normal al diagnóstico y hasta el 80% de los pacientes se clasifica en el grupo citogenético de bajo riesgo (cariotipo normal o pérdida aislada del cromosoma Y). [...]
La leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) es una entidad que presenta una gran heterogeneidad a nivel clínico, morfológico y genético. El 70-75% de los pacientes con LMMC presenta un cariotipo normal al diagnóstico y hasta el 80% de los pacientes se clasifica en el grupo citogenético de bajo riesgo (cariotipo normal o pérdida aislada del cromosoma Y). [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  

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1 Sanchis, L.
1 Sanchís, L.
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