Dipòsit Digital de Documents de la UAB 5 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.00 segons. 
1.
8 p, 1.5 MB Identification and characterization of new RNASEH1 mutations associated with PEO syndrome and multiple mitochondrial DNA deletions / Carreño-Gago, L. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Blázquez-Bermejo, C. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Diaz-Manera, Jordi. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cámara, Y. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Gallardo, E. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martí, R. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Torres-Torronteras, J. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; García-Arumí, E. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Mitochondrial DNA (mtDNA) depletion and deletion syndrome encompasses a group of disorders caused by mutations in genes involved in mtDNA replication and maintenance. The clinical phenotype ranges from fatal infantile hepatocerebral forms to mild adult onset progressive external ophthalmoplegia (PEO). [...]
2019 - 10.3389/fgene.2019.00576
Frontiers in genetics, Vol. 10 Núm. JUN (2019) , p. 576  
2.
11 p, 1.0 MB Cardiomyocyte hypertrophy induced by Endonuclease G deficiency requires reactive oxygen radicals accumulation and is inhibitable by the micropeptide humanin / Blasco, Natividad (Universitat de Lleida, Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida)) ; Cámara, Yolanda (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Núñez, Estefanía (Cardiovascular Proteomics group, Spanish National Center for Cardiovascular Research (CNIC) and CIBERCV Madrid, Spain) ; Beà, Aida (Universitat de Lleida, Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida)) ; Barés, Gisel (Universitat de Lleida, Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida)) ; Forné, Carles (Universitat de Lleida, Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida)) ; Ruíz-Meana, Marisol (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Girón, Cristina (Universitat de Lleida, Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida)) ; Barba, Ignasi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; García-Arumí, Elena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; García Dorado, David (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vázquez, Jesús (Cardiovascular Proteomics group, Spanish National Center for Cardiovascular Research (CNIC) and CIBERCV Madrid, Spain) ; Martí Seves, Ramon (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Llovera, Marta (Universitat de Lleida, Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida)) ; Sanchis, Daniel (Universitat de Lleida, Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida))
The endonuclease G gene (Endog), which codes for a mitochondrial nuclease, was identified as a determinant of cardiac hypertrophy. How ENDOG controls cardiomyocyte growth is still unknown. Thus, we aimed at finding the link between ENDOG activity and cardiomyocyte growth. [...]
2018 - 10.1016/j.redox.2018.02.021
Redox biology, Vol. 16 (march 2018) , p. 146-156  
3.
172 p, 5.4 MB Configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes con enfermedad mitocondrial / Carreño Gago, Lidia ; García Arumí, Elena, dir. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Meseguer Navarro, Anna, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
4.
185 p, 2.7 MB Efecto de las mutaciones en el ADN mitocondrial sobre la expresión de genes implicados en la función mitocondrial / Cuadros Arasa, Marc ; García Arumí, Elena, dir. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Este trabajo, pretende ofrecer nuevos conocimientos acerca de los mecanismos moleculares que provocan afectación celular en los desordenes mitocondriales provocados por las mutaciones m. 14487T>C, m. [...]
This work aims to provide new insights into the molecular mechanisms that cause cell involvement in mitochondrial disorders caused by mutations m. 14487T>C, m. 8993T>G, m. 3243A>G and m. 8344A>G in mitochondrial DNA. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  
5.
182 p, 5.6 MB Papel de las mutaciones del ADNmt en la producción de daño oxidativo mediado por ROS en un modelo de cíbridos transmitocondriales / Gonzalo Sanz, Ricardo ; Andreu Périz, Antoni Lluís, dir. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; García Arumí, Elena, dir. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
El genoma mitocondrial humano es una molécula circular de doble cadena de 16,5 kb. En su secuencia existe información para 13 polipéptidos de diferentes subunidades de los complejos de la cadena de transporte electrónico (CTE), para 22 ARNt y para 2 ARNr. [...]
Mitochondrial encephalomyopathies caused by mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) are a heterogeneous group of disorders characterized by primary dysfunction of the oxidative phosphorylation system (OXPHOS) with a decrease in ATP production. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006  

Vegeu també: autors amb noms similars
3 Garcia-Arumi, Elena
3 García-Arumí, Elena
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.