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1.
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36 p, 4.7 MB |
METTL1 promotes tumorigenesis through tRNA-derived fragment biogenesis in prostate cancer
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García-Vílchez, Raquel (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Añazco-Guenkova, Ana M. (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Dietmann, Sabine (Washington University School of Medicine in St. Lou) ;
López, Judith (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Morón-Calvente, Virginia (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
D'Ambrosi, Silvia (CIC bioGUNE, Basque Research and Technology Alliance (BRTA)) ;
Nombela, Paz (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Zamacola, Kepa (CIC bioGUNE, Basque Research and Technology Alliance (BRTA)) ;
Mendizabal, Isabel (CIC bioGUNE, Basque Research and Technology Alliance (BRTA)) ;
García-Longarte, Saioa (CIC bioGUNE, Basque Research and Technology Alliance (BRTA)) ;
Zabala-Letona, Amaia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Astobiza, Ianire (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Fernández, Sonia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Paniagua, Alejandro (Universidad de Salamanca) ;
Miguel-López, Borja (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca) ;
Marchand, Virginie (Université de Lorraine, France) ;
Alonso-López, Diego (Universidad de Salamanca) ;
Merkel, Angelika (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
García-Tuñón, Ignacio (Universidad de Salamanca) ;
Ugalde-Olano, Aitziber (Hospital de Basurto (Bilbao, Biscaia)) ;
Loizaga-Iriarte, Ana (Hospital de Basurto (Bilbao, Biscaia)) ;
Lacasa-Viscasillas, Isabel (Hospital de Basurto (Bilbao, Biscaia)) ;
Unda, Miguel (Hospital de Basurto (Bilbao, Biscaia)) ;
Azkargorta, Mikel (Carlos III Networked Proteomics Platform (ProteoRed-ISCIII), Madrid) ;
Elortza, Félix (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ;
Bárcena, Laura (CIC bioGUNE, Basque Research and Technology Alliance (BRTA)) ;
Gonzalez-Lopez, Monika (CIC bioGUNE, Basque Research and Technology Alliance (BRTA)) ;
Aransay, Ana M. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ;
Di Domenico, Tomás (Bioinformatics Unit, Spanish National Cancer Research Centre (CNIO)) ;
Sánchez-Martín, Manuel A. (Universidad de Salamanca) ;
De Las Rivas, Javier (Universidad de Salamanca) ;
Guil, S. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Motorin, Yuri (Université de Lorrain) ;
Helm, Mark (Johannes Gutenberg-University Mainz, Germany) ;
Pandolfi, Pier Paolo (University of Turin, Italy) ;
Carracedo, Arkaitz (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ;
Blanco, Sandra (Universidad de Salamanca)
Newly growing evidence highlights the essential role that epitranscriptomic marks play in the development of many cancers; however, little is known about the role and implications of altered epitranscriptome deposition in prostate cancer. [...]
2023 -  10.1186/s12943-023-01809-8
Molecular cancer, Vol. 22 Núm. 1 (july 2023)
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2.
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13 p, 1.5 MB |
CIBERER : Spanish national network for research on rare diseases: A highly productive collaborative initiative
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Luque, Juan A. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Mendes, Ingrid (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Gómez, Beatriz (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Morte, Beatriz (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
López de Heredia, Miguel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Herreras, Enrique (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Corrochano, Virginia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bueren, Juan (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Gallano, Pia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Artuch, R (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Fillat, Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Pérez-Jurado, Luis A. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Montoliu, Lluis (Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)) ;
Carracedo, Ángel ;
Millán, José (Biomedicina Molecular Celular y Genómica. Instituto Investigación Sanitaria La Fe) ;
Webb, S. M 1952- (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Palau, Francesc (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Aguado, Carmen (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Aguilera, Paula (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Albiñana, Virginia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Alías, Laura (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Almoguera, Berta (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Alonso, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Alonso-Ferreira, Verónica (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Álvarez-Mora, María Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Antiñolo Gil, Guillermo (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Arbones, ML. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Arenas, Joaquín (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Arjona, Emilia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Armangue, Thais (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Armstrong, Judith (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Arnedo, María (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Artuch, R (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Aulinas-Masó, Anna (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Avila-Fernandez, Almudena (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Ayuso, Carmen (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Badell Serra, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Badenas, Celia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Baeza, Maria Luisa (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Baiget, Montserrat (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Balcells, Susana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Ballesta Martínez, María Juliana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Barahona, María-José (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Barros, Francisco (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bartoccioni, Paola Chiara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bayona-Bafaluy, María Pilar (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Benito Sanz, Sara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bernabéu, Carmelo (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bernal, Sara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Blanco-Kelly, Fiona (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Blázquez, Alberto (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bodoy, Susanna (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bogliolo, Massimo (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Borralleras, Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Borrego, Salud (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Botella, Luisa-Maria (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bou de Pieri, Francesc (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bovolenta, Paola (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bravo Gil, Nereida (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Brea-Fernández, Alejandro (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bueno-Lozano, Gloria (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bueren, Juan (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Bustamante, Ana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Caballero, Teresa (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Camacho-Macorra, Carlos (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cámara, Yolanda (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Camats Tarruella, Núria (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Campos-Barros, Ángel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Campuzano, Victoria (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cantarero Abad, Lara (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cantó, Judith (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Caparros-Martin, Jose A. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cardellach, Francesc (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Carmona Muñoz, Rosario (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Carrera, Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Carretero, Marta (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Casado, Mercedes (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Casado, José A (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Casasnovas, Carlos (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cascón, Alberto (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Casino, Patricia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Castaño, Luís Antonio (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Castilla-Vallmanya, Laura (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Catala, Albert (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cayuela, Maria Luisa (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Cediel, R. ;
Cervera, J. ;
Codina Solà, Marta ;
Contreras, J. ;
Cormand, B. ;
Corominas, R. ;
Corral, J. ;
Corrochano, V. ;
Cortés-Rodríguez, A. ;
Corton, M. ;
Costa-Roger, M. ;
Cozar, M. ;
Crespo, I. ;
Crispi, F. ;
Cruz, R. ;
Cuezva, J. ;
Cuscó, I. ;
Dalmau, J. ;
de Cima, S. ;
de la Luna, S. ;
Luna, N. ;
de Oyarzabal Sanz, A. ;
del Campo, M. ;
Del Castillo, Ignacio ;
Del Pino Molina, L. ;
Del Pozo, Á. ;
del Río, M. ;
Delmiro, A. ;
Desviat, Lourdes R ;
Dierssen, M. ;
Domínguez-González, C. ;
Domínguez-Ruiz, M. ;
Dopazo, J. ;
Errasti, E. ;
Escámez, M.J. ;
Cristina Estañ, M. ;
Esteban, J. ;
Estévez, R. ;
Ezquieta, B. ;
Fernández, L. ;
Fernández, A. ;
Fernández-Cancio, M. ;
Fernàndez-Castillo, N. ;
Fernández-San Jose, P. ;
Fons, C. ;
Fort, J. ;
Fourcade, S. ;
Fraga, M. F. ;
Gallano, Pia ;
Gallardo, E. ;
García, M. ;
García-Arumí, E. ;
García-Bravo, M. ;
García-Cazorla, A. ;
García-Consuegra, I. ;
Garcia-Garcia, F.J. ;
García-García, G. ;
García-Giménez, J. ;
Garcia-Gimeno, M.A. ;
García-Miñaur, S. ;
García-Redondo, A. ;
Teresa García-Silva, M. ;
García-Villoria, J. ;
García Santiago, F. ;
Garrabou, G. ;
Garrido, G. ;
Garrido-Pérez, N. ;
Gaztambide, S. ;
Gil-Campos, M. ;
Giroud-Gerbetant, J. ;
Glover, G. ;
Gómez, B. ;
Gómez-Puertas, P. ;
Gonzalez-Cabo, P. ;
Gonzalez-Casacuberta, I. ;
González-del Pozo, M. ;
Gonzalez-Quereda, L. ;
González-Quintana, A. ;
Gort, L. ;
Gougeard, N. ;
Gratacos, E. ;
María Grau, J. ;
Grinberg, D. ;
Güenechea, G. ;
Guerrero, R. ;
Guillén-Navarro, E. ;
Guitart-Mampel, M. ;
Gutiérrez-Arumí, A. ;
Heath, K. ;
Heredia, M. ;
Hernández-Chico, C. ;
Herreras, E. ;
Hoenicka, J. ;
Homs, Aïda ;
Jimenez-Estrada, Juan Andrés ;
Jimenez-Mallebrera, C. ;
Jou, C. ;
Luz Juarez-Flores, D. ;
Lapunzina, Pablo (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Larcher, F. ;
Lasa, A. ;
Lassaletta, L. ;
Latorre Pellicer, Ana ;
Linares, D. ;
Llacer, J. ;
Llames, S. ;
Lopez-Gallardo, E. ;
López-Laso, E. ;
López-Lera, A. ;
Lopez-Lopez, D. ;
López-Sánchez, M. ;
López de Heredia, M. ;
López Granados, E. ;
Lorda-Sanchez, I. ;
Luisa Lozano, M. ;
Luque, J. ;
Madrigal, I. ;
Malvehy, J. ;
Manguán García, C. ;
Mansilla, E. ;
Marco-Marín, C. ;
Marfany, G. ;
Marina, A. ;
Martí, R. ;
Martí, S. ;
Martin, Y. ;
Martín, M.A. ;
Martín-Hernandez., E. ;
Martin-Merida, I. ;
Martínez, R. ;
Martínez-Azorín, F. ;
Martinez-Delgado, B. ;
Martínez-Gil, N. ;
Martínez-Glez, V.M. ;
Martínez-Momblán, M.A. ;
Carmen Martínez-Romero, M. ;
Martínez Fernández, P. ;
Martínez Santamaría, L. ;
Martorell, L. ;
Meade, P. ;
Meana, Á. ;
Ángel Medina, M. ;
Medrano, A. ;
Mendes, I. ;
Méndez-Vidal, C. ;
Millán, J. ;
Minguez, P. ;
Minguillón, J. ;
Mirra, S. ;
Molla, B. ;
Moltó, E. ;
Montero, R. ;
Montoliu, L. ;
Montoya, J. ;
Morán, M. ;
Moren, C. ;
Moreno, M. ;
Moreno, J. ;
Moreno-Galdó, A. ;
Ángel Moreno-Pelayo, M. ;
A Mori, Maria ;
Morin, M. ;
Morte, B. ;
Mulero, V. ;
Muñoz-Pujol, G. ;
Murillas, R. ;
Murillo-Cuesta, S. ;
Nascimento, A. ;
Navarro, S. ;
Navas, P. ;
Nevado, J. ;
Nicolas, A. ;
Ángela Nieto, M. ;
O'Callaghan, Maria del Mar ;
Olavarrieta, L. ;
Ormazabal, A. ;
Ortiz-Romero, P. ;
Osorio, A. ;
Páez, D. ;
Palacín, M. ;
Gabriela Palacios-Verdú, M. ;
Palau, F. ;
Palencia-Campos, A. ;
Pallardó, F.V. ;
Palomares, M. ;
Peña-Chilet, M. ;
Pérez, B. ;
Perez-Florido, J. ;
Pérez-García, D. ;
Perez-Jimenez, E. ;
Pérez-Jurado, L.A. ;
Perkins, J.R. ;
Perona, R. ;
Pie, J. ;
Pinós, T. ;
Pinto, S. ;
Potrony, M. ;
Puig, S. ;
Antón Puig-Butille, J. ;
Puisac, B. ;
Pujol, R. ;
Pujol, A. ;
Quintana, Ó. ;
Rabionet, R. ;
JoséRamírez de Haro, M. ;
Ramos, F.J. ;
Ranea, J.A.G. ;
Reina-Castillón, J. ;
Resmini, E. ;
Ribes, A. ;
Rica, I. ;
Richard, E. ;
Riera, P. ;
Río, P. ;
Riveiro-Alvarez, R. ;
Rivera, J. ;
Rivera-Barahona, A. ;
Robledo, Mercedes ;
Carlos Rodriguez-Aguilera, J. ;
Rodríguez-de la Rosa, L. ;
Rodríguez-Palmero, A. ;
Rodriguez-Pombo, P. ;
Rodriguez-Revenga, L. ;
Rodríguez-Santiago, B. ;
Rodríguez-Sureda, V. ;
Rodríguez de Alba, M. ;
Rodríguez de Cordoba, S. ;
Romá-Mateo, C. ;
Rubio, V. ;
Ruiz, Á. ;
Ruiz, M. ;
Ruiz-Arenas, C. ;
Luis Ruiz-Perez, V. ;
Ruiz-Pesini, E. ;
Ruiz-Ponte, C. ;
Rullo, J. ;
Sabater, L. ;
Salazar, J. ;
Salido, E. ;
Sanchez-Jimeno, C. ;
María Sánchez Cuesta, A. ;
JoséSánchez Soler, M. ;
Santacatterina, F. ;
Santamarina, M. ;
Santos, A. ;
Santos-Ocaña, C. ;
Santos Simarro, F. ;
Sanz, P. ;
Sastre, L. ;
Schlüter, A. ;
Segovia, J. ;
Segura-Puimedon, M. ;
Seoane, P. ;
Serra-Juhe, C. ;
Serrano, M. ;
Serratosa, J. ;
Sevilla, T. ;
Surrallés, J. ;
Tahsin-Swafiri, S. ;
Tell-Martí, G. ;
Antonio Tenorio-Castaño, J. ;
Tizzano, E. ;
Tobias, E. ;
Tort, F. ;
Trujillano, L. ;
JoséTrujillo-Tiebas, M. ;
Ugalde, C. ;
Ugarteburu, O. ;
Urreizti, R. ;
Urrutia, I. ;
Valencia, M. ;
Vallcorba, P. ;
Vallespín, E. ;
Varela-Nieto, I. ;
Vega, A. ;
Vélez-Santamaria, V. ;
Vílchez, J.J. ;
Villa, O. ;
Villamar, M. ;
Webb, S.M. ;
Zubeldia, J. ;
Zurita, O. ;
Lapunzina, P. ;
Universitat Autònoma de Barcelona
CIBER (Center for Biomedical Network Research; Centro de Investigación Biomédica En Red) is a public national consortium created in 2006 under the umbrella of the Spanish National Institute of Health Carlos III (ISCIII). [...]
2022 - 10.1111/cge.14113
Clinical Genetics, Vol. 101 Núm. 5-6 (May-June 2022) , p. 481-493
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3.
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15 p, 9.5 MB |
Low aerobic capacity in McArdle disease : A role for mitochondrial network impairment?
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Villarreal-Salazar, M. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Santalla, A. (Universidad Pablo de Olavide) ;
Real-Martinez, Alberto (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Nogales, Gisela (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Valenzuela, P.L. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Fiuza-Luces, C. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Andreu, A. L. (European Infrastructure for Translational Medicine) ;
Rodríguez-Aguilera, J.C. (Universidad Pablo de Olavide) ;
Martín, M.A. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Arenas, Joaquín (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Vissing, J. (University of Copenhagen) ;
Lucia, A. (European University) ;
Krag, T.O. (University of Copenhagen) ;
Pinós Figueras, Tomàs (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
McArdle disease is caused by myophosphorylase deficiency and results in complete inability for muscle glycogen breakdown. A hallmark of this condition is muscle oxidation impairment (e. g. , low peak oxygen uptake (VO)), a phenomenon traditionally attributed to reduced glycolytic flux and Krebs cycle anaplerosis. [...]
2022 - 10.1016/j.molmet.2022.101648
Molecular metabolism, Vol. 66 (november 2022)
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13 p, 3.4 MB |
Muscle MRI characteristic pattern for late-onset TK2 deficiency diagnosis
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Domínguez-González, Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Fernández-Torrón, Roberto (Servicio de Neurología. Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia. Área neuromuscular. Hospital Donostia. Servicio Vasco de Salud) ;
Moore, Ursula (John Walton Muscular Dystrophy Research Center. University of Newcastle) ;
de Fuenmayor-Fernández de la Hoz, Carlos Pablo (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid). Servicio de Neurología) ;
Vélez-Gómez, Beatriz (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Cabezas, Juan Antonio (Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad de Enfermedades Neuromusculares. Servicio de Neurología. Instituto de Biomedicina de Sevilla) ;
Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
González-Mera, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Olive, Montse (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
García-García, Jorge (Hospital Universitario de Albacete. Departamento de Neurología) ;
Morís, Germán (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
León Hernández, Juan Carlos (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ;
Muelas, Nuria (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Servian-Morilla, Emilia (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ;
Martin, Miguel A. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Diaz-Manera, Jordi (John Walton Muscular Dystrophy Research Centre Newcastle University Translational and Clinical Research Institute Central Parkway) ;
Paradas, Carmen (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Background and objective: TK2 deficiency (TK2d) is a rare mitochondrial disorder that manifests predominantly as a progressive myopathy with a broad spectrum of severity and age of onset. The rate of progression is variable, and the prognosis is poor due to early and severe respiratory involvement. [...]
2022 - 10.1007/s00415-021-10957-0
Journal of Neurology, Vol. 269 Núm. 7 (july 2022) , p. 3550-3562
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5.
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22 p, 3.0 MB |
Bona fide atypical scrapie faithfully reproduced for the first time in a rodent model
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Vidal Barba, Enric (Unitat mixta d'investigació IRTA-UAB en Sanitat Animal. Centre de Recerca en Sanitat Animal) ;
Sánchez-Martín, Manuel A. (Universidad de Salamanca. Departamento de Medicina) ;
Eraña, Hasier (Instituto de Salud Carlos III. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC)) ;
Lázaro, Sonia Pérez (Universidad de Zaragoza. Centro de Encefalopatías y Enfermedades Transmisibles Emergentes) ;
Pérez-Castro, Miguel A. (Basque Centre for Climate Change (Bilbao)) ;
Otero García, Alicia (Universidad de Zaragoza. Centro de Encefalopatías y Enfermedades Transmisibles Emergentes) ;
Charco, Jorge M. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Infecciosas) ;
Marín, Belén (Universidad de Zaragoza. Centro de Encefalopatías y Enfermedades Transmisibles Emergentes) ;
López-Moreno, Rafael (Basque Research and Technology Alliance (BRTA). Centro de Investigación Cooperativa en Biociencias) ;
Díaz-Domínguez, Carlos M. (Basque Centre for Climate Change (Bilbao)) ;
Geijo, Maria V (NEIKER-Basque Institute for Agricultural Research and Development) ;
Ordóñez, Montserrat (Institut de Recerca i Tecnologia Agroalimentàries. Centre de Recerca en Sanitat Animal) ;
Cantero, Guillermo (Institut de Recerca i Tecnologia Agroalimentàries. Centre de Recerca en Sanitat Animal) ;
di Bari, Michele (Istituto Superiore Di Sanità. Department of Food Safety, Nutrition and Veterinary Public Health) ;
Lorenzo, Nuria L. (Universidade de Santiago de Compostela) ;
Pirisinu, Laura (Istituto Superiore Di Sanità. Department of Food Safety, Nutrition and Veterinary Public Health) ;
d'Agostino, Claudia (Istituto Superiore Di Sanità. Department of Food Safety, Nutrition and Veterinary Public Health) ;
Torres, Juan María (Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria. Centro de Investigación en Sanidad Animal) ;
Béringue, Vincent (Université Paris-Saclay. Institut National de La Recherche Agronomique) ;
Telling, Glenn (Colorado State University. Prion Research Center and the Department of Microbiology, Immunology, and Pathology) ;
Badiola Díez, Juan José (Universidad de Zaragoza. Centro de Encefalopatías y Enfermedades Transmisibles Emergentes) ;
Pumarola i Batlle, Martí (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina i Cirurgia Animals) ;
Bolea, Rosa (Universidad de Zaragoza. Centro de Encefalopatías y Enfermedades Transmisibles Emergentes) ;
Nonno, Romolo (Istituto Superiore Di Sanità. Department of Food Safety, Nutrition and Veterinary Public Health) ;
Requena, Jesús R. (Universidade de Santiago de Compostela) ;
Castilla, Joaquín (IKERBASQUE. Basque Foundation for Science)
Atypical Scrapie, which is not linked to epidemics, is assumed to be an idiopathic spontaneous prion disease in small ruminants. Therefore, its occurrence is unlikely to be controlled through selective breeding or other strategies as it is done for classical scrapie outbreaks. [...]
2022 - 10.1186/s40478-022-01477-7
Acta neuropathologica communications, Vol. 10 (december 2022)
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6.
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9 p, 2.5 MB |
Collaborative model for diagnosis and treatment of very rare diseases : experience in Spain with thymidine kinase 2 deficiency
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Domínguez-González, C (Instituto de Salud Carlos III) ;
Madruga-Garrido, Marcos (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ;
Hirano, Michio (Columbia University Medical Center) ;
Martí, Itxaso (Biodonostia Osasun Ikerketako Institutura (País Basc)) ;
Martín, Miguel A. (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ;
Munell Casadesus, Francina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Nascimento, Andrés (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ;
Olive, Montse (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Quan, Joanne (Zogenix. Inc.) ;
Sardina, Maria Dolores (Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz) ;
Martí, Ramon A (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Paradas, Carmen (Instituto de Salud Carlos III) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Background: Mitochondrial diseases are difficult to diagnose and treat. Recent advances in genetic diagnostics and more effective treatment options can improve patient diagnosis and prognosis, but patients with mitochondrial disease typically experience delays in diagnosis and treatment. [...]
2021 - 10.1186/s13023-021-02030-w
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 16 Núm. 1 (december 2021) , p. 407
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7.
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8 p, 434.8 KB |
Prevalence and Risk for Bundle Branch Block, Atrioventricular Block and Pacemaker Implantation in Spondyloarthritis. A Systematic Review of the Literature
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Park, Hye S. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Laiz, Ana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Díaz del Campo, Petra (Sociedad Española de Reumatología (SER)) ;
Martín Martínez, María A. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Guerra-Rodriguez, M. (Sociedad Española de Reumatología (SER)) ;
Alonso-Martin, Concepción (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Sanchez-Vega, Jesus (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
Corominas, Hèctor (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
To evaluate the evidence regarding the prevalence and risk of bundle branch block (BBB), atrioventricular block (AVB) and pacemaker implantation (PMI) in patients with spondyloarthritis compared to a control group without spondyloarthritis. [...]
2022 - 10.3389/fmed.2022.851483
Frontiers in Medicine, Vol. 9 (march 2022)
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Drug-refractory myasthenia gravis : Clinical characteristics, treatments, and outcome
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Cortés-Vicente, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Álvarez-Velasco, Rodrigo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pla-Junca, Francesc (Instituto de Salud Carlos III) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Paradas, Carmen (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ;
Sevilla, Teresa (Universitat de València. Departament de Medicina) ;
Casasnovas, Carlos (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
Gómez-Caravaca, María Teresa (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya)) ;
Pardo, Julio (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ;
Ramos-Fransi, Alba (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Pelayo-Negro, Ana Lara (Universidad de Cantabria) ;
Gutiérrez-Gutiérrez, Gerardo (Universidad Europea de Madrid) ;
Turon-Sans, Janina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
López de Munain, Adolfo (Biodonostia Osasun Ikerketako Institutura (País Basc)) ;
Guerrero-Sola, Antonio (Hospital Clínico San Carlos (Madrid)) ;
Jericó, Ivonne (Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra) ;
Martín, María Asunción (Complejo Asistencial Hospitalario de Burgos) ;
Mendoza, María Dolores (Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín) ;
Morís, Germán (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Vélez-Gómez, Beatriz (Universidad de Sevilla) ;
García-Sobrino, Tania (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ;
Pascual-Goñi, Elba (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Reyes-Leiva, David (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
To describe the clinical characteristics and outcomes in patients with refractory myasthenia gravis (MG) and to determine the effectiveness and side effects of the drugs used for their treatment. This observational retrospective cross-sectional multicenter study was based on data from the Spanish MG Registry (NMD-ES). [...]
2022 - 10.1002/acn3.51492
Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol. 9 Núm. 2 (january 2022) , p. 122-131
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A Transcriptomic Approach to Search for Novel Phenotypic Regulators in McArdle Disease
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Nogales, Gisela (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Consuegra-García, Inés (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Rubio, Juan C. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Arenas, Joaquín (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Cuadros, Marc (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Cámara, Yolanda (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Torres-Torronteras, Javier (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Fiuza-Luces, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Lucia, Alejandro (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Martín, Miguel A. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Garcia-Arumi, Elena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Andreu Périz, Antoni Lluís (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
McArdle disease is caused by lack of glycogen phosphorylase (GP) activity in skeletal muscle. Patients experience exercise intolerance, presenting as early fatigue and contractures. In this study, we investigated the effects produced by a lack of GP on several genes and proteins of skeletal muscle in McArdle patients. [...]
2012 - 10.1371/journal.pone.0031718
PloS one, Vol. 7 (february 2012)
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Genotypic and phenotypic features of all Spanish patients with McArdle disease : a 2016 update
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Santalla, Alfredo (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ;
Nogales, Gisela (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Encinar, Alberto Blázquez (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Vieitez, Irene (Hospitalario Universitario de Vigo) ;
González-Quintana, Adrian (Instituto de Salud Carlos III) ;
Serrano-Lorenzo, Pablo (Instituto de Salud Carlos III) ;
Consuegra-García, Inés (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Asensio, Sara (Instituto de Salud Carlos III) ;
Ballester-Lopez, Alfonsina (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Pintos-Morell, Guillem (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Coll-Cantí, Jaume (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ;
Pareja-Galeano, Helios (Universidad Europea de Madrid) ;
Díez-Bermejo, Jorge (Universidad Europea de Madrid) ;
Pérez Ruiz, Margarita (Universidad Europea de Madrid) ;
Andreu Périz, Antoni Lluís (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Pinós Figueras, Tomàs (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Arenas, Joaquín (Instituto de Salud Carlos III) ;
Martín, Miguel A. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Lucia, Alejandro (Universidad Europea de Madrid)
We recently described the genotype/phenotype features of all Spanish patients diagnosed with McArdle disease as of January 2011 (n = 239, prevalence of ~1/167,000) (J Neurol Neurosurg Psychiatry 2012;83:322-8). [...]
2017 - 10.1186/s12864-017-4188-2
BMC genomics, Vol. 18 (november 2017)
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